激素治疗重症肌无力应注意事项：糖皮质激素能通过多重途径抑制免疫系统，但其治疗MG的具体疗效机制尚不明了。

重症肌无力是一种免疫性疾病，这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替，大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈(即病人的临床症状和体征消失，和正常人一样能正常生活、学习、工作，并停止一切治疗重症肌无力的药物)。

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，通俗的说，就是支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下，不能将“信号”正常传递到肌肉，使肌肉丧失了收缩的功能。重症肌无力治疗中心的粟盛祥教授多年来潜心研究重症肌无力这一顽疾，在治疗方法和手段上有重大突破。

春天是万物的开始，给人新的希望。但是同时在寒冬中隐藏的疾病也会在这时候发病，给人带来痛苦。中华网健康频道重症肌无力专题为你详细介绍如下知识：重症肌无力的治疗，祝您早日治疗康复。

羊脊骨1具，肉苁蓉30克，葱白3茎，草果3个，荜茇6克。将羊脊骨洗净，捶碎，与肉苁蓉、草果仁、荜茇共熬成汁，后加葱白，取汁汤与适量面粉作成面羹食。可加适量精盐或白糖调味，主治肝肾亏损型痿证。

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是指由于神经——肌肉接头间的传递障碍导致横纹肌易于疲劳无力为特征的一种疾病，本病是一种自身免疫性疾病，女性发病率较男性高，以20～30岁发病为多。

眼肌型重症肌无力指肌无力症状局限于眼外肌，眼肌型重症肌无力任何年龄都能起病，而相对的发病高峰是小于十岁的儿童和大于四十岁的男性，大于五十的眼肌型重症肌患者以眼肌型重症肌无力起病。

神情畅怡，活动关节、舒筋活血，神形共养为目地的一种方法。像：各种游戏、书画、舞蹈、钓鱼、弈棋、玩具以及音乐等，都为文娱怡神的方法。

重症肌无力饮食结构配合一下，比如在不同的换病阶段作出膳食调养分级。

不是每一个重症肌无力病人都同时具备上述9大症状，有的病人只有一种或几种表现。另外，即使出现了上述这些表现，也并不都是重症肌无力。但作为病人，在你身上若出现了上述临床表现时，应当警惕是否有重症肌无力的可能，主动到神经科就诊。

甲基硫酸新斯的明1-2mg肌注或0.5-1.0mg静注，好转后根据病情2小时重复一次，日总量6mg，或1-2mg加入5%葡萄糖盐水500ml中静滴。如有药物过量症状，酌情用阿托品0.5mg肌注。能吞咽后改为口服。

　重症肌无力患者保持愉快心境，消除悲观、恐惧、忧郁、急躁等不良精神伤害，建立必胜的信心，坚强的意志和乐观的情绪，对提高疗效，促进康复至关重要。

化学结构类似乙酰胆碱(Ach)，竞争性与ChE的活性中心结合，使神经肌肉接头处(NMJ)Ach量增多。

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，任何年龄段都可能有，临床治疗时，主要通过手术治疗、服用药物和血浆交换法等方法缓解病情。

重症肌无力是主要累及神经——肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体，由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与的自身免疫性疾病，是一种顽固的慢性疾病。