200克粳米、人参粉(或片)10克，加清水适量，先用武火烧沸，再改文火煮至稠，加入适量冰糖，搅匀即成。

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。

对重症肌无力病症有了解的人都知道对于保持愉快心境，消除悲观、恐惧、忧郁、急躁等不良精神伤害，建立必胜的信心，坚强的意志和乐观的情绪，对提高疗效，促进康复至关重要。那么在饮食习惯上是不是也要做到有选择、有的放矢呢?

新生儿先天性重症肌无力，又名新生儿持续性肌无力。患儿母亲无重症肌无力。本病多有家庭史，可呈常染色体隐性遗传。患儿出生后主要表现为上睑下垂，眼外肌麻痹，全身肌无力，哭声低弱和呼吸困难者并不常见。

重症肌无力常见的首发症状有以下几种：眼睑下垂，复视，全身无力，咀嚼无力，吞咽困难，面肌无力，说话鼻音，呼吸困难，颈肌无力等等。

重肌无力症，中国内地称为“重症肌无力”，医学学名为Myasthenia Gravis，简称M.G.。此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。

一直有病人咨询是否要终生服用吡啶斯的明，门诊也看到一些病人肌无力症状控制非常好但就是不敢停吡啶斯的明，今天我们就来谈谈这个问题。

上睑下垂是上睑呈现部分或全部下垂的状态，轻者遮盖部分瞳孔，重者瞳孔全被遮盖。患者为提高视力常皱额耸眉，双侧下垂者常仰首视物。

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，可见于任何年龄。但高峰期一个为20~30岁，女性多见，常伴胸腺增生；另一个为40-50岁，以男性为多，多伴胸腺瘤和其他疾病，如甲亢、类风湿关节炎等。

重症肌无力几乎全身任何肌群均可受累，眼肌是重症肌无力最易受累的肌群，重症肌无力初期的典型症状为阵发性无力并随时间的推移进行性加剧。

研究报告作者、挪威Bergen大学的霍夫(JanaMidelfartHoff)博士称：“怀孕并不会导致重症肌无力恶化，但该病可能在怀孕期间对孕妇造成影响，而孕期的前三个月及分娩后不久是高危险期。”

王先生近来睁眼无力、眼皮也抬不起，因此慕名到北京同仁医院就诊。检查发现他的眼球并无器质性病变，后经神经内科医生诊断，王先生患的是眼肌型重症肌无力，并已经伴发胸腺瘤。医生为他成功实施了“电视胸腔镜下胸腺扩大切除术”。

重症肌无力是一种神经系统常见疾病。患者全身瘫痪无力，直至在呼吸肌的衰竭中走向死亡。对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。

据该院神经内科的高聪主任介绍，重症肌无力是自身免疫障碍的一种，发病率为8～20/10万，我国大约有60万患者，主要表现为部分或全身肌肉疲劳，严重者因呼吸肌麻痹导致死亡，目前没有根治方法，传统的治疗方法是血浆置换，但是存在感染血液类疾病的风险。

由于从传统的汤药到制成中成药，不仅需要有关部门的检验、审批，还要经过大量的论证与实验，因此目前此方法还只限于该院重症肌无力中心内部应用，也是国内唯一使用这种方法的医院。