重症肌无力

重症肌无力(myasthenia gravis,mg)是指由于神经——肌肉接头间的传递障碍导致横纹肌易于疲劳无力为特征的一种疾病，本病是一种自身免疫性疾病，女性发病率较男性高，以20～30岁发病为多。

重肌无力症，中国内地称为“重症肌无力”，医学学名为myasthenia gravis，简称m.g.。此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。

肌无力的发病与过度劳累有很大关系,该病患者常常与用眼过度,劳累过度,日夜操劳,因为奔波而起居失常,耗伤气血,体质下降外邪乘虚而入导致本病发生和发展,所以重症肌无力病人在恢复过程中,一定要起居有常,劳逸结合,只有这样才能配合的治疗,逐步增台体质,早日康复。

对于重症肌无力患者的神经肌肉接头和免疫功能阻滞很重要，重症肌无力的患者要用适量的维生素c，能增强身自身的免疫力，还能减少肌肉、毛细血管、胸腺、运动终板、微小静脉发生细胞浸润，能保护心肌、肾上腺、胰、肝、肾、内分泌腺等，以免肌纤维的轻度萎缩和退行变性。

重症肌无力不好诊断的原因，是因为患者对于重症肌无力的表现完全不知道，出现症状时不知道应该如何选择科室。假如患者对重症肌无力的表现有一定的认识，出现了某种症状，在医生的帮助下，会较早地作出正确的诊断。

重症肌无力是神经-肌肉接头部位因为乙酰胆硷受体减少才出现传递障碍的自身免疫性疾病。重症肌无力临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时容易于疲劳没有力气，通过休息或用抗胆硷酯酶的治疗后可以缓解。

重症肌无力患者在日常生活种如果不注意一些情况的话，患者很有可能会加重或者会引起其它的病症，那么重症肌无力患者平时都应该注意什么问题呢?

眼肌型重症肌无力指肌无力症状局限于眼外肌，眼肌型重症肌无力任何年龄都能起病，而相对的发病高峰是小于十岁的儿童和大于四十岁的男性，大于五十的眼肌型重症肌患者以眼肌型重症肌无力起病。

重症肌无力主要是累及与神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体、由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖性、补体参与的自身免疫性疾病。

重症肌无力就是机体不受神经支配，肌肉不能正常的接收信号，丧失了收缩能力。重症肌无力是一种有自身免疫性的疾病，所以进补是必须的，但是不是随便的，那么重症肌无力要怎样进补呢?进补要注意哪些禁忌呢?