病人经常询问医生,重症肌无力(简称mg)是否可以去“根”在医学上讲就是完全治愈。这个问题确实不好回答,重症肌无力属于自身免疫性疾病,这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延,缓解与恶化交替。
查看全文>> 标签:重症肌无力病因重症肌无力(myasthenia gravis,mg)是一种由于神经-肌肉接头处传递障碍所致的自身免疫性疾病。目前,首选的治疗方法是胸腺切除、前纵隔脂肪组织清除术。重症肌无力病人在接受胸腺切除术后,尤其在围手术期,容易并发肌无力危象。
查看全文>> 标签:重症肌无力症状诊断重症肌无力(mg)是主要累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体(achr)的、由乙酰胆碱受体抗体(achr-ab)介导、细胞免疫依赖性、补体参与的自身免疫性疾病。
查看全文>> 标签:儿童重症肌无力症状诊断重症肌无力免疫学的病因尚无定论,自身免疫性疾病多发生在遗传的基础上,遗传柯能为其内因;在外因中,多数人认为与胸腺的慢性病毒感染有关。
查看全文>> 标签:重症肌无力病因重症肌无力是一种自身免疫性疾病,任何年龄段都可能有,临床治疗时,主要通过手术治疗、服用药物和血浆交换法等方法缓解病情。
查看全文>> 标签:重症肌无力治疗用药重症肌无力是主要累及神经——肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体,由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与的自身免疫性疾病,是一种顽固的慢性疾病。
查看全文>> 标签:重症肌无力治疗用药200克粳米、人参粉(或片)10克,加清水适量,先用武火烧沸,再改文火煮至稠,加入适量冰糖,搅匀即成。
查看全文>> 标签:重症肌无力病因重症肌无力(myasthenia gravis,mg)是指由于神经——肌肉接头间的传递障碍导致横纹肌易于疲劳无力为特征的一种疾病,本病是一种自身免疫性疾病,女性发病率较男性高,以20~30岁发病为多。
查看全文>> 标签:重症肌无力预防保健重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。
查看全文>> 标签:重症肌无力治疗用药对重症肌无力病症有了解的人都知道对于保持愉快心境,消除悲观、恐惧、忧郁、急躁等不良精神伤害,建立必胜的信心,坚强的意志和乐观的情绪,对提高疗效,促进康复至关重要。那么在饮食习惯上是不是也要做到有选择、有的放矢呢?
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