遗传痉挛性截瘫患者存在一定的家族遗传倾向，但并非所有患者都有明确的家庭史。
遗传痉挛性截瘫是由基因突变引起的神经发育异常疾病，其遗传方式多样，包括常染色体显性、隐性和X-连锁遗传等。由于不同的遗传方式，部分患者的症状可能不一定会在家族中遗传。
虽然遗传痉挛性截瘫通常与家族遗传有关，但在某些情况下，个体也可能因新发突变而出现症状，特别是在父母没有家族病史的情况下。
对于遗传痉挛性截瘫及其家族史，应提高警惕，定期进行神经系统检查以及基因咨询，以早期发现和干预。
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