神经鞘瘤具有一定的遗传性，但并非所有的神经鞘瘤都与遗传有关。
神经鞘瘤的发生通常是由特定的基因突变引起的，而这些基因突变可能是通过家族遗传的方式传递给后代的。例如，位于染色体17q11.2上的NF2基因突变与神经鞘膜瘤-施万细胞瘤综合征相关，该综合征以双侧听神经鞘膜瘤为特征，伴随视神经鞘膜瘤及其他部位的良性肿瘤。因此，对于携带这些突变基因的个体而言，其患神经鞘瘤的风险会显著增加。
神经鞘瘤还应与其他软组织肿瘤、神经源性肿瘤等相鉴别诊断。
针对神经鞘瘤的预防，建议定期体检以及进行家族史调查，特别是对于存在家族史的人群尤为重要。同时，保持健康的生活方式，如均衡饮食和适量运动，也有助于降低患病风险。
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