遗传性多发性脑梗死性痴呆不能完全治好。
该疾病为常染色体显性遗传性疾病,由位于19号染色体长臂的APP基因发生突变所致,患者体内存在异常的β-淀粉样蛋白前体肽,这种异常的蛋白会逐渐在中枢神经系统内积累,形成淀粉样斑块,进而导致神经元死亡、功能丧失,出现认知和运动障碍。而这些异常蛋白并不会自行消失,需要通过特殊的治疗手段来清除,所以该疾病无法彻底治愈。
除上述提及的因素外,还有药物副作用等可能导致记忆力下降。例如,抗精神病药中的硫必利可能会引起锥体外系反应,包括运动迟缓、肌张力增高和震颤等症状,从而影响患者的记忆功能。这是因为硫必利具有较强的中枢神经系统抑制作用,能够降低大脑皮层的兴奋性,导致信息处理速度减慢。
针对遗传性多发性脑梗死性痴呆,目前虽然没有特效治疗方法,但早期识别和干预可以延缓病情进展,提高生活质量。建议定期进行神经心理评估,以及生活方式调整,如规律锻炼和饮食管理,以减少风险因素的影响。
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