脊髓性肌萎缩症的症状包括肌无力、延缓发育、萎缩、呼吸困难、喂养困难,如果症状持续或加重,应尽快就医。
1.肌无力
脊髓性肌萎缩症是由运动神经元存活基因突变导致的以脊髓前角运动神经元退化为特征的一类遗传病。由于运动神经元受损,肌肉失去神经支配,进而出现肌无力。肌无力主要表现在肢体近端和躯干,可伴有肌张力减低、腱反射减弱或消失等。
2.延缓发育
脊髓性肌萎缩症患者由于运动功能受限,可能导致生长发育受阻,从而表现为生长迟缓的现象。此症状可能影响身高增长以及体重增加,但具体表现差异较大,需结合个体情况进行评估。
3.萎缩
当脊髓前角细胞严重损害时,会导致所支配的肌肉逐渐发生废用性萎缩,进而引发肌肉萎缩的情况。萎缩通常从下肢远端开始,向上蔓延至躯干和上肢,且会伴随肌肉体积减少和皮肤松弛。
4.呼吸困难
脊髓性肌萎缩症患者的呼吸肌群也受到累及,随着病情进展,会出现呼吸肌麻痹,导致呼吸困难。呼吸困难可能发生在疾病的任何阶段,重症患者可能出现急性呼吸衰竭,需要紧急医疗干预。
5.喂养困难
脊髓性肌萎缩症会影响口腔期吞咽功能,使患者难以控制食物进入食道,从而产生喂养困难的问题。这通常包括咀嚼、吞咽障碍,严重者可导致吸入性肺炎,需要特别注意饮食管理。
针对脊髓性肌萎缩症的相关症状,建议进行血液样本采集并送至实验室进行基因检测,以确认是否存在基因变异。治疗措施可能包括物理疗法、营养支持和呼吸机辅助通气。患者应保持良好的营养状态,避免感染,定期监测呼吸功能和身体活动能力,以便及时发现并处理相关症状。
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