什么是听神经鞘瘤?

听神经鞘瘤是源于前庭神经鞘膜雪旺细胞的良性肿瘤。

听神经鞘瘤起源于前庭神经鞘膜雪旺细胞，生长缓慢且通常为良性。其发生可能与基因突变有关，如神经纤维瘤病2型中的NF2基因突变。听神经鞘瘤的症状包括耳鸣、听力下降、眩晕等，这些症状可能随着肿瘤增大而加重。

诊断听神经鞘瘤的主要检查包括磁共振成像（MRI）和计算机断层扫描（CT）。MRI能够显示肿瘤的位置、大小以及对周围结构的影响，而CT则可用于评估钙化情况。听神经鞘瘤的治疗方法取决于肿瘤大小和症状严重程度。小型无症状肿瘤可考虑观察随访，而大型或引起症状的肿瘤通常需手术切除，如显微镜下经乳突入路手术。

患者应定期复查以监测病情变化，避免噪声过大的环境，保护好耳朵，保证充足的睡眠时间，有利于身体健康。

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