遗传性共济失调的遗传概率因人而异,主要取决于父母是否为杂合子。
遗传性共济失调是常染色体显性遗传病,当父母双方都是杂合子时,每个孩子都有50%的机会继承两个异常基因,从而患病;如果只有一方是杂合子,则子女患病风险为50%;双亲均为正常者,子女无发病危险。
若患者携带有致病基因突变,但未表现出临床症状,则称为隐性遗传性共济失调,此时不会将疾病遗传给下一代。
由于遗传性共济失调具有一定的遗传性,建议有家族史的人群定期进行神经系统的体检和基因检测,以便早期发现、早期干预。
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