遗传性共济失调可能会遗传给未出生的孩子。
遗传性共济失调是由于特定的基因突变所致，而这种突变可通过家族遗传的方式传播给下一代。若双亲中有一方为患者，则其子女有50%的概率继承该疾病基因。
如果父母双方均携带有致病基因，但并未表现出症状，则子女可能不会发病，但仍有一定的风险。
对于存在遗传性共济失调家族史的家庭来说，生育前应接受专业遗传咨询，以评估风险并采取适当的预防措施。
39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。
遗传性共济失调可能会遗传给未出生的孩子。
遗传性共济失调是由于特定的基因突变所致，而这种突变可通过家族遗传的方式传播给下一代。若双亲中有一方为患者，则其子女有50%的概率继承该疾病基因。
如果父母双方均携带有致病基因，但并未表现出症状，则子女可能不会发病，但仍有一定的风险。
对于存在遗传性共济失调家族史的家庭来说，生育前应接受专业遗传咨询，以评估风险并采取适当的预防措施。
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