肝豆状核变性不属于重大疾病。该病是一种常染色体隐性遗传性疾病，主要特征是肝脏和神经系统受累，导致铜代谢失衡，从而引起一系列病理改变。
肝豆状核变性的临床表现主要包括肝功能异常、肾脏损害、神经精神症状等。早期诊断和治疗对于控制病情进展非常重要。治疗方法包括限制铜的摄入、药物治疗、手术治疗等。
需要注意的是，由于肝豆状核变性具有遗传性，因此患者的家庭成员也有可能携带该疾病的基因突变。建议进行基因检测以明确是否为携带者，并采取相应的预防措施。
总之，肝豆状核变性虽然不是一种直接威胁生命的疾病，但会对患者的健康和生活质量造成严重影响。及早发现和治疗至关重要。如果您怀疑自己患有该疾病，请及时咨询专业医生的意见。
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