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遗传性痉挛性共济失调的症状

2023-12-20 01:46:3439健康网
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核心提示:遗传性痉挛性共济失调是由于脊髓小脑变性疾病所引起的一种神经系统的遗传病。患者常有站立不稳、步态蹒跚、行走时身体左右摇摆等表现,随着病情发展还会出现眼球震颤、构音障碍等症状。

遗传性痉挛性共济失调是由于脊髓小脑变性疾病所引起的一种神经系统的遗传病。患者常有站立不稳、步态蹒跚、行走时身体左右摇摆等表现,随着病情发展还会出现眼球震颤、构音障碍等症状。

一、临床症状

1.站立不稳:由于本病可导致患者的前庭神经系统功能异常,从而影响到平衡系统,因此会导致患者在站立或步行时出现两脚分得过宽或者出现摇晃的情况,严重者甚至不能维持直立姿势而需要用手扶着物体才能稳定。

2.步态蹒跚:主要表现为走路时容易摔跤,且走起路来比较僵硬、缓慢,如同喝醉酒样左右摇摆,有时会向前倾倒。

3.眼球震颤:是指眼球有节律地颤动,一般可分为垂直型、水平型和综合型三种类型,其中以水平型最常见。通常情况下,眼球震颤的程度与共济失调程度并不平行,即轻度的共济失调有时可能伴有严重的明显的眼球震颤,反之亦然。

4.构音障碍:部分患者还可表现出说话声调单调、发音不准、语言困难等情况。

二、其他症状

当疾病进展至一定阶段后,还可能会累及大脑半球,进而诱发一侧肢体麻木、无力、感觉减退以及尿失禁等不适症状。

建议及时就医完善相关检查,在明确诊断后遵医嘱进行针对性治疗,以免延误病情。此外,对于该疾病的治疗主要包括对症处理和病因治疗两种措施。其中药物方面主要是使用盐酸舍曲林片、氯硝西泮片等药物改善情绪激动、肌肉强直等相关情况;而对于存在基因突变者,则需考虑采取手术治疗。日常生活中要注意适当休息,避免过度劳累,并保持良好的心态积极配合医生治疗。

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