侧索硬化症具有一定的遗传倾向，可以通过基因检测来明确自身是否有相关基因异常。
侧索硬化症是由于运动神经元存活基因家族成员之一的生存基因-神经营养因子受体4基因发生变异所导致的一种常染色体显性遗传疾病，其致病基因位于第6号染色体短臂上，即6p21.3区域。上述基因突变会导致机体免疫系统出现异常活化，从而攻击自身的运动神经元，引起运动障碍、肌肉萎缩等症状。
除遗传因素外，侧索硬化症还可能与环境因素有关，如重金属中毒或长期接触有毒物质等。此类患者应避免进一步接触有害物质，并定期监测身体健康状况。
建议患者在专业医疗机构进行基因检测，以评估是否携带相关基因异常。同时，保持良好的生活习惯，如合理饮食、规律运动和充足睡眠，有助于预防潜在风险。
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