谷胱甘肽（GSH）的减少被认为是帕金森病最早的生化变化之一。尸检研究表明，帕金森病或偶发性路易体病（ILBD）患者的黑质（SN）中GSH缺乏，并且有实质性证据支持PD临床阶段存在GSH干扰。然而，在疾病早期阶段的个体中，这些干扰是否有助于识别那些有更快速进展疾病过程风险的个体，仍然未知。
Nikolaos Scarmeas等通过检测血浆谷胱甘肽(GSH)与pPD概率轨迹的纵向关联，探讨了血浆谷胱甘肽作为前驱PD (pPD)风险/易感性生物标志物的潜在作用。
该研究小组共对405名社区居民(中位年龄[四分位数范围]= 73.2[7.41]岁)进行了随访，平均随访时间(标准差)为3.0(0.9)年，无帕金森病临床特征。
血浆GSH每升高1 μmol/L，随访1年pPD发生率减少0.4%(95%可信区间[CI]， 0.1%-0.7%;P = 0.017)。
与谷胱甘肽水平最低的参与者相比，在1年的随访中，谷胱甘肽最高三分位的参与者pPD可能性的增长速度慢了12.9%。
综上所述，血浆谷胱甘肽浓度与pPD概率轨迹相关，较低的浓度预测pPD可能增加。目前的研究结果表明，血浆谷胱甘肽可能有助于更快地识别出那些可能达到pPD诊断门槛的个体。
原文出处
Plasma Glutathione and Prodromal Parkinson's Disease Probability [published online ahead of print， 2021 Oct 25]. Mov Disord. 2021;10.1002/mds.28826. doi：10.1002/mds.28826
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