偏身肌张力障碍病因是什么

偏身肌张力障碍可能由遗传因素、先天发育异常、脑血管病变、感染后神经炎、药物副作用等引起，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.遗传因素

由于基因突变导致蛋白质功能异常或者缺失，进而影响神经信号传导和肌肉控制，引起肌张力障碍。针对遗传性肌张力障碍，可以考虑使用肉毒素注射进行治疗。

2.先天发育异常

先天发育异常是指胎儿期大脑或脊髓发育过程中出现的问题，可能导致神经元连接不正常，从而引起肌张力障碍。对于先天发育引起的肌张力障碍，可遵医嘱采用A型肉毒素注射的方法来缓解症状。

3.脑血管病变

脑血管病变如卒中、多发性硬化等会影响大脑中的运动皮层和基底核，导致一侧肢体的肌张力增高。脑血管病变所致肌张力障碍需要及时就医，遵循医生建议进行抗凝治疗以预防进一步的脑损伤。

4.感染后神经炎

感染后神经炎是由病毒或其他病原体侵袭神经系统引起的炎症反应，会导致神经细胞受损，影响神经冲动的传递，使肌肉失去正常的收缩和舒张功能。如果确诊为感染后神经炎引起的肌张力障碍，可以在专业医师指导下服用营养神经类药物进行调理，比如甲钴胺片、维生素B12片等。

5.药物副作用

某些药物如利血平、氯丙嗪等具有中枢抑制作用，长期使用可能导致肌肉僵硬和运动迟缓。针对药物引起的肌张力障碍，应咨询医生调整处方，减少或停止可能引起症状的药物。

患者应定期进行神经电生理检查以及头颅MRI扫描，监测病情变化。日常生活中注意保持良好的睡眠质量，避免过度疲劳，有助于减轻症状。

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