听神经瘤是源于内耳听神经的良性肿瘤。
听神经瘤起源于第八对颅神经前庭神经的部位,主要是由于基因突变导致的。这些突变可能与特定的遗传综合征有关,如神经纤维瘤病等。听神经瘤通常生长缓慢,早期可能无明显症状。随着肿瘤增大,可能会出现渐进性听力下降、耳鸣、眩晕等症状。严重时可引起面部麻木、平衡失调等问题。
诊断听神经瘤的主要检查包括磁共振成像(MRI)和计算机断层扫描(CT)。MRI能够显示肿瘤的位置、大小以及周围结构的关系;而CT可以提供更详细的解剖信息并帮助评估钙化情况。听神经瘤的治疗通常采用手术切除的方式,以最小化对正常组织的影响。常用的手术方法有显微镜下外半规管开窗术、经迷路入路内听道桥小脑角区肿瘤切除术等。
患者应保持良好的生活习惯,避免噪音过大,定期复查,监测病情变化,以便及时发现并处理任何潜在的问题。
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