什么是重症肌无力危象?如何治疗

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的疾病，由于多种原因导致的自身抗体产生、运动终板处突触小体后膜乙酰胆碱受体被破坏，从而出现骨骼肌易疲劳和易于衰竭的症状。重症肌无力患者在病情急性或慢性反复发作时，由于药物减量或停药、应激状态、劳累、感冒等因素影响下，可以诱发急性加重，出现急性肌无力危象或者气道阻塞危象。

1.急性肌无力危象：是指各种诱因作用于重症肌无力患者的病程中，使原有的症状突然或迅速恶化，呼吸肌功能严重受损，需要机械通气支持，甚至可能导致死亡的情况。对于这类患者而言，首先应该及时进行抢救处理，如应用抗胆碱酯酶药物新斯的明注射液，以促进恢复部分结构完整的乙酰胆碱受体的功能；静脉输注大剂量肾上腺素注射液，拮抗胆碱能受体，解除对骨骼肌的损害等。另外还需要积极寻找病因，并针对不同的诱因给予相应的处理措施，如感染引起者需使用抗生素类药物，如阿莫西林胶囊、盐酸左氧氟沙星片等药物治疗。

2.气道阻塞危象：指各种诱因作用于重症肌无力患者时，呼吸道分泌物增多且不易排出，加上呼吸肌麻痹或功能减弱，导致呼吸道不畅，可能出现低氧血症，甚至可危及生命的情况。因此此类患者除上述治疗外，还需通过纤维支气管镜清除气道分泌物，以及吸痰、无创机械通气等方式帮助改善通气情况。

此外，日常生活中还应注意加强营养补充，适当增加高蛋白食物摄入，如鸡蛋、牛奶等，同时避免剧烈活动，以免加重不适症状。

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