目前临床上尚无有效的方法治疗肌营养不良症。对于部分类型较轻的患者,在积极配合医生进行对症处理后,病情可得到较好控制;而对于多数类型的患者,则通常无法治愈。
肌营养不良症是一组由遗传因素导致的疾病,其主要与基因缺陷有关,由于肌肉细胞内的蛋白质合成存在障碍,进而使患者的肌肉功能出现异常,表现为不同程度的运动功能障碍、吞咽困难等症状。若患者属于Duchenne型或Becker型等较轻的类型,并且发病时间相对较早,此时积极遵医嘱使用盐酸二甲双胍缓释片、格列本脲片等药物改善症状,或者配合康复训练促进肢体功能恢复,一般可以达到临床治愈的目的。
但对于多数类型的患者而言,如强直性肌营养不良、面肩肱型肌营养不良等,由于此类疾病病程较长,而且预后较差,因此通常难以治好。随着疾病的进展,患者的肌肉力量会逐渐减弱,甚至还会伴随关节活动受限等情况,严重影响正常生活和工作。建议此类患者及时到医院就诊,在专业医生指导下通过手术矫正的方式延缓病情发展,同时联合康复锻炼来帮助维持日常活动能力。
除此之外,当患者确诊为肌营养不良症时,还需要避免盲目服用激素类药物以及免疫抑制剂,以免加重不适症状。
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