什么是运动神经元病

运动神经元病是一种慢性进行性的神经系统变性疾病，又称为肌萎缩性侧索硬化症、脊髓性肌肉萎缩症。其特征是上运动神经元和下运动神经元同时受累，主要影响患者的脊髓前角细胞、脑干运动神经元以及椎管内各节段的前角灰质束。

1.病因：目前认为可能与遗传因素有关，比如患者的一级或二级亲属患有此疾病，则患该疾病的概率增加；也可能是病毒感染所致，如单纯疱疹病毒等感染周围神经引起运动神经元病；还可能由于环境因素导致，比如金属元素中毒、营养障碍、代谢及内分泌异常等因素可诱发此病。

2.症状：发病初期表现为一侧肢体无力、发紧、沉重感或者烧灼样感觉，并且逐渐加重，之后发展为对称性肢体无力，包括眼睑下垂、构音困难、吞咽困难等症状。随着病情进展，患者还会出现呼吸功能下降，甚至呼吸衰竭的情况。

3.治疗：对于早期诊断为运动神经元病的患者，可以遵医嘱使用利鲁唑片延缓疾病进程，也可以选择丁苯酞氯化钠注射液改善线粒体功能，从而保护神经元。如果患者有肺部感染、压疮等情况时，需要及时给予相应处理，如使用阿莫西林胶囊抗炎治疗，以防止继发感染。当患者合并有胸腔积液、腹腔积液时，还需要采取相应的抽取措施缓解不适症状。另外，若患者存在自主神经紊乱，还可以应用甲钴胺片营养神经，或者是地塞米松磷酸钠注射液配合康复训练来减轻临床症状。

4.预后：此类疾病通常无法彻底治愈，但积极治疗能够控制病情进展，提高生存质量。一般情况下，平均存活时间为5年左右，部分患者可能会活到8-10年，具体时间因人而异。

建议日常生活中注意保暖，避免着凉，适当休息，保证充足的睡眠，不要熬夜。饮食方面多吃一些新鲜水果和蔬菜，补充维生素，禁食辛辣刺激油腻的食物。

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