部分运动神经元病可能会出现一定的遗传倾向,但并不是绝对的。具体需要根据患者的具体情况进行判断。
运动神经元病是一组由不同病因所致、以选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质椎体束和锥体束等为主的大范围神经系统变性疾病。其主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性肌营养不良症、原发性侧索硬化症三种类型。
其中肌萎缩侧索硬化症具有明显的家族遗传倾向,属于常染色体显性遗传疾病,通常是由基因缺陷导致。如果患者的直系亲属患有该疾病,则后代患病的风险相对较高。
而其他两种类型的运动神经元病,如进行性肌营养不良症则存在X连锁隐性遗传的情况,即男性发病的概率高于女性,并且在临床上会出现肌肉无力、肌肉萎缩等症状;原发性侧索硬化症一般与环境因素有关,可能与病毒感染或免疫异常等因素有关,因此并不具备遗传性。
建议患者及时就医,在医生指导下完善相关检查,明确诊断后对因治疗。
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