格林-巴利综合征又称为急性炎症性脱髓鞘性多发神经病,是周围神经系统的一种自身免疫性疾病。该疾病病因尚不明确,可能与感染、遗传因素有关。
一、感染
1.病毒感染:如单纯疱疹病毒、带状疱疹病毒、巨细胞病毒等病毒感染,可引起患者出现格林-巴利综合征。
2.细菌感染:包括伤寒杆菌、结核分枝杆菌、副流感嗜血杆菌以及链球菌等细菌感染,均有可能导致患者发生格林-巴利综合征。
3.寄生虫感染:常见的有隐孢子虫、弓形虫、疟原虫和脑炎相关的肠道吸虫等寄生虫感染,也可诱发此病。
二、遗传因素
如果家族中有多数人患有格林-巴利综合征,则患者的发病率明显高于普通人群。而且该疾病的发病机制尚未完全阐明,考虑存在易感基因,在易感基因的作用下,使患者容易罹患格林-巴利综合征。
除上述原因外,药物也可以诱发格林-巴利综合征的发生,比如应用抗肿瘤药的卡铂注射液、环磷酰胺注射液,还有治疗精神病类的奥氮平片、喹硫平片等,均可导致患者出现相关症状。另外,接受过器官移植手术或使用过免疫抑制剂的人群,也可能会因机体免疫力下降而增加患病风险。此外,还可能是由于妊娠期女性在分娩时,受到产道挤压损伤而导致。
当患者确诊为格林-巴利综合征后,需要及时进行对症支持治疗,防止病情进一步加重。对于肢体无力严重的患者,可以遵医嘱应用甲钴胺胶囊营养神经,并且配合康复训练改善运动功能。
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