肌营养不良症是由于遗传因素导致的肌肉变性、坏死,进而出现一系列临床症状。根据发病年龄不同可分为婴儿型肌营养不良、少年型肌营养不良、成年型肌营养不良等类型。
一、婴儿型肌营养不良
主要表现为出生后3-5个月开始出现假性球麻痹的症状,如吸吮无力、进食困难、呼吸不畅等;同时还会伴有眼睑下垂、斜视等症状,随着病情的发展可逐渐出现肢体无力的情况。
二、少年型肌营养不良
1.假性肥大:通常在起病初期会出现一侧或双侧大腿前外侧部位肌肉进行性的增生和肥大的情况;
2.骨盆带及股四头肌萎缩:随病情发展,患者会发现臀部以及大腿内侧部位肌肉萎缩,并且还会有跛行的表现;
3.肩胛带肌肉受累:多见于上肢近端,早期可有抬臂费力感,继而出现上举动作受限,还可伴随旋肩痛;
4.脊柱病变:部分患儿还会出现脊柱弯曲变形的情况,严重时甚至会导致心肺功能受损。
三、成年型肌营养不良
多数患儿会在10岁左右出现骨骼肌无力的情况,起初为手部小肌肉无力,之后可逐渐波及其他部位,从而引起行走缓慢、易疲劳、易摔跤等情况发生。
此外,还有部分患儿可能会出现心脏损害,如传导阻滞、心律失常等表现。如果怀疑患有该疾病,建议及时到医院就诊,在医生指导下完善相关检查,明确诊断后再遵医嘱积极治疗。
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