重症肌无力的并发症及如何处理，是患者比较关心的问题。重症肌无力在临床上是一种常见病多发病，如果治疗的不及时，到了晚期患者会出现一些并发症，那么如何处理?下面请北京专家为您做详细的介绍。

　肌无力的发病与过度劳累有很大关系,该病患者常常与用眼过度,劳累过度,日夜操劳,因为奔波而起居失常,耗伤气血,体质下降外邪乘虚而入导致本病发生和发展,所以重症肌无力病人在恢复过程中,一定要起居有常,劳逸结合,只有这样才能配合的治疗,逐步增台体质,早日康复。

对于重症肌无力患者的神经肌肉接头和免疫功能阻滞很重要，重症肌无力的患者要用适量的维生素C，能增强身自身的免疫力，还能减少肌肉、毛细血管、胸腺、运动终板、微小静脉发生细胞浸润，能保护心肌、肾上腺、胰、肝、肾、内分泌腺等，以免肌纤维的轻度萎缩和退行变性。

重症肌无力患者在日常生活种如果不注意一些情况的话，患者很有可能会加重或者会引起其它的病症，那么重症肌无力患者平时都应该注意什么问题呢?

重症肌无力患者都有哪些注意事项?

重症肌无力就是机体不受神经支配，肌肉不能正常的接收信号，丧失了收缩能力。重症肌无力是一种有自身免疫性的疾病，所以进补是必须的，但是不是随便的，那么重症肌无力要怎样进补呢?进补要注意哪些禁忌呢?

人体的生理变化和精神情志活动有密切关系,精神愉快,精志舒畅,则气机畅通,气血调和,脏腑功能协调,正气旺盛,不易发生,就算发生,也会很快恢复，病人情志波动常可引起病情发展或恶化,因此患者在恢复和治疗过程中,一定要注意精神调养,保持思想上安定清净,不贪欲妄想,使真气和顺,精神内守,只有这样才能使重症肌无力早日康复。

病人经常询问医生，重症肌无力(简称MG)是否可以去“根”在医学上讲就是完全治愈。这个问题确实不好回答，重症肌无力属于自身免疫性疾病，这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延，缓解与恶化交替。

重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是一种由于神经-肌肉接头处传递障碍所致的自身免疫性疾病。目前，首选的治疗方法是胸腺切除、前纵隔脂肪组织清除术。重症肌无力病人在接受胸腺切除术后，尤其在围手术期，容易并发肌无力危象。

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是指由于神经——肌肉接头间的传递障碍导致横纹肌易于疲劳无力为特征的一种疾病，本病是一种自身免疫性疾病，女性发病率较男性高，以20～30岁发病为多。

重症肌无力主要表现为肌肉无力。但是从发病机理来说是神经和肌肉接头处的病。重症肌无力分不同的类型，最常见的是眼睑下垂，眼皮抬不起来。严重者可以有眼睛的活动受限，眼球运动不灵活，或者是固定在中间，不能左右看。

重症肌无力在各种年龄段均可发生，临床上一般多发于15-35岁，该病主要表现为骨骼肌异常、易于疲劳等症状，严重影响了患者的正常生活，

重症肌无力是慢性病，需长时间的治疗，即使是经过治疗已达到临床治愈，仍需坚持1-2年的治疗才能彻底治愈，因此，病情稳定者，可以边治疗，边读书工作，青年可以结婚，女性也可以生育。

肌肉萎缩症的发生主要与缺乏锻炼、营养不合理以及雄激素和生长激素水平过低有关，所以预防肌肉萎缩症应当从这几个方面入手。

性生活对重症肌无力有不良影响，因为过度疲劳常常是这种疾病的诱发因素之一。此外，我们知道不少泌尿生殖系统的感染与性交活动有一定的关系，而感染是重症肌无力的又一促发因素。