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多发性硬化症

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  • 专家:男性盲目壮阳可致命! 2009-7-15性爱

    在现代医学充分发展的今天,性功能保健已从传统的肾统领一切扩展到从病理学角度综合诊治。辛博士介绍说,在患性功能障碍人群中由糖尿病引起的占33%,心血管病占25%,神经血管受伤占10%,内分泌疾病占6%,药物副作用占8%,外伤占8%,吸毒占7%,其他多发性硬化症占3%。但是由于传统习惯的影响,男子一旦患了性功能障碍病,便认为需补肾,以致不少人滥用“壮阳药”。

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  • 你真的适合用肉毒素除皱吗? 2009-6-19整形

    在网上沸沸扬扬的美国肉毒素消除皱纹的技术,其实在北京已经使用4年了。肉毒素的全称是肉毒杆菌素,原本是治疗肌肉神经功能亢进的药物,1996年开始出现在世界医学技术先进国家的美容项目中。 (#画中画广告#)肉毒杆菌毒素之所以能除皱,利用的就是它可以阻断神经和肌肉之间信息传导的功效。 和化学剥皮、胶原注射等手术相比,肉毒杆菌毒素去皱确实是目前国际上最先进的去皱技术,它有损伤小、无创伤、不影响工作、见效快...

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  • 多发性硬化症新药的悲与喜 用药将更加谨慎 2009-6-16药品

    虽然多发性硬化症治疗药物存在着未获得满足的需求,但是创新药物还必须满足更高的安全性要求,证明自己的价值,这样才能被更广阔的市场所接受(#画中画广告#)多发性硬化症(multiplesclerosis、ms)对患者、医生以及研究者们来说仍然是一种神秘的疾病。该领域中领先的疗法仍然是10年前问世的药品,令人眼前一亮的突破性药物那他珠单抗(natalizumab、tysabri)曾经让整个多发性硬化症药...

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  • 多发性硬化症专题 :希望的小药丸 2009-6-16药品

    尽管多发性硬化症是一种非常罕见的疾病,但是这种疾病能给一个家庭带来沉重的打击,故医药界将多发性硬化症作为研发的主要目标。接下来的几年内,正在研发中的一批小分子药物将使多发性硬化症患者的用药选择翻番,口服药成为人们最为期盼的治疗手段 。(#画中画广告#) 纽约,一个刮着大风的早晨。在公共汽车上一位妇女给rick sommers让位。这位妇女对于是否有座位无关紧要,但是对sommers来说却意义重大。...

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  • 默克及诺华多发性硬化症在研药上市前景看好 2009-5-15药品

    在今年美国神经病学学会(aan)年度会议上,关于神经病治疗药市场变化方面的信息寥寥无几,而多发性硬化症(ms)治疗药领域则成为了会议的焦点。值得指出的是,默克和诺华两家公司都分别在会议上公布了ms在研药cladribine和fty720的骄人iii期临床实验数据。但是,这两种药物的安全性问题仍令人担忧。(#画中画广告#)随着两年的发展,ms治疗药领域已成为aan年会的主要话题。目前共有5种此类药物...

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  • 改善多发性硬化症新型药Fampridine-SR再次递交申请 2009-4-28药品

    acorda公司近日宣布,已向fda再次递交了fampridine-sr的新药申请,该药用于增强多发性硬化症患者的行走能力,属于新型药物。(#画中画广告#)2009年3月30日,acorda收到了fda关于fampridine-sr新药申请的拒绝信,在信函中,fda提示一些正式内容需要修正,并且需要补充信息。在与fda进一步协商后,acorda公司按照要求进行了修正,并再次提交了该药的申请。(责任...

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  • 查眼睛可知道大脑早期疾病 2009-3-13保健

    现在,眼睛可能不仅是心灵的窗户,而且还成了相当不错的观察大脑内部的窥孔。一种超声波光学技术,使得人们有可能在脑外定位和检测脑瘤的生长,并仅仅通过窥视眼睛就能跟踪诸如多发性硬化症、阿尔茨海默氏症(早老性痴呆)和帕金森氏症等神经退化性疾病的病情。

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  • 英国GW公司在研药Sativex研发前景乐观 2009-3-12药品

    英国gw制药公司本周三称,其以大麻成分为主的在研药sativex在iii期临床实验中表现良好,为日后递交上市申请奠定了基础,这一消息也使该公司的股价上涨了32%。(#画中画广告#)上述临床实验结果显示,多发性硬化症患者使用sativex治疗之后可以减轻强直症状。gw计划今年第二季度申请药物上市销售。gw与almirall公司还签订了关于sativex许可的一份修正协议,至此gw将可收到后者支付的8...

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  • 多发性硬化症口服新药获“FDA快速通道”地位 2009-2-24药品

    teva制药公司与active biotech公司于2009年2月16日对外宣布,用于治疗复发好转型多发性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis ;rrms)的口服新药laquinimod,已经获得了美国fda的快速通道地位。(#画中画广告#)2008年11月,teva公司就已经完成了本品的第1个ⅲ期临床研究患者的招募工作,目前正在进行第2个ⅲ期临床研...

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  • 多发性硬化症药Cladribine III期临床表现良好 2009-2-2药品

    德国默克公司近日宣布,多发性硬化症治疗药cladribine的口服制剂在iii期临床实验中表现良好,为期两年的实验中,该药在减少病情复发率上达到主要临床终点。(#画中画广告#)此次实验为期2年,属随机双盲安慰剂对照国际性临床实验。参加实验的受试者共1326人,均为复发型多发性硬化症患者。在实验过程中,cladribine受试者被分成两组,分别用不同剂量的药物进行治疗并观察其效果,最后发现与安慰剂相...

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