家族性三叉神经痛有遗传倾向，可能通过常染色体显性遗传方式传递给下一代。
家族性三叉神经痛是由特定基因突变引起的，这些突变可能导致神经功能障碍，进而引发疼痛症状。由于这种疾病与特定基因相关联，所以当父母患有此病时，子女也有可能继承到相关的致病基因而患病。
除了显性遗传外，还应考虑隐性遗传的可能性。若双亲均为携带者，则子女患该病的风险会相应增加。
面对家族性三叉神经痛，建议患者定期进行神经系统检查以及咨询专业遗传学家的意见，以评估风险并采取预防措施。
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