动物模型研究发现,肠道炎症在帕金森(PD)及多系统萎缩症(MSA)的进展过程中发挥了关键作用。近日研究人员就真实世界中炎症性肠病(IBD)患者的PD及MSA风险进行了考察。
研究考察了1977-2014年间丹麦IBD患者(n=76477)资料,同时招募了7548259名年龄性别相匹配的非IBD志愿者作为对照组,比较IBD以及非IBD人群PD及MSA风险差异。
统计发现,IBD患者相对非IBD人群其PD风险增加22%,其风险增加与IBD确诊年龄、性别以及随访时间长度无关。参与者队列中总MSA发病率较低,但IBD患者的MSA风险较非IBD人群增加41%。总体上,风险增加与性别无关,但溃疡性结肠炎患者的帕金森神经机能障碍风险显著增加(HR=1.35; 95% CI 1.20-1.52),而PD与克罗恩病(HR=1.12; 95% CI 0.89-1.40)之间的相关性则不显著。
研究发现,炎症性肠病患者的后继帕金森风险增加。
39健康网(www.39.net)专稿,未经书面授权请勿转载。
用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤;脊髓损伤;脑萎缩脑梗死,脑出血,脑损伤小儿脑瘫,新生儿缺氧缺血性脑病,小儿周围神经炎帕金森氏病糖尿病颅神经病变;糖尿病周围神经病变;周围神经病变。[详细]
去看看 ¥48.0血管性或外伤性中枢神经系统损伤;帕金森病。[详细]
去看看 ¥112.9用于帕金森病及帕金森综合征[详细]
去看看 ¥16.0