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渐冻症早期症状详解

2018-01-18
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核心提示:肌萎缩性侧索硬化症或运动神经元疾病是一种渐进的致命性神经变性疾病。该病有两种发病形式,肢体发病或延髓发病,两者均表现为上、下运动神经元丧失,导致渐进性和不可逆的肌肉消瘦和无力。

  相信大家现如今对曾经风靡全球的“冰桶挑战”依然记忆犹新,发起这项挑战是为了能够体会渐冻人的痛苦,而目前患有渐冻症的人越来越多,为了能够从一开始就预防这一疾病,很多人对渐冻症的早期症状非常关注,下面我们就通过文章内容进行渐冻症早期症状详解。

  渐冻症又叫肌萎缩侧索硬化症(ALS),被世界卫生组织(WHO)定义为全球五大绝症之一,主要临床表现为运动神经系统障碍,肌无力、肌萎缩、肌震颤、肌肉痉挛;同时伴有言语迟缓、吃力失真和吞咽困难。患者肌肉组织萎缩,全身活动能力丧失,身体彷佛被“冰冻”,因此该类患者也被称为“渐冻人”。

  如果一旦不幸患上这种疾病,患者生活逐渐不能自理,呼吸困难,导致睡眠障碍,严重影响生活质量。早期患者表现并不明显,发病隐匿,误诊率高,容易和颈椎病等混淆,因此需要对渐冻症早期症状有一定的了解。

  渐冻症早期症状详解

  1、小肌肉萎缩

  渐冻症的患者在发病初期会发现人体手部的肌肉会逐渐的萎缩,病人做一些比较精细的小动作就不灵活,比如说用钥匙开门或者是给轮胎打气的时候就会非常的困难,这些早期的一些症状,还有一些患者朋友们会发现,下肢走路的时候会有一些羁绊,特别容易摔跟头,渐冻症逐渐的发展,还有一些朋友们会发现语言不清楚,喝水的时候还会被呛到,这些都有可能被大多数朋友们所忽视。

  2、生活工作困难

  渐冻症的患者还会出现工作困难以及生活困难的现象,由于人体的手脚有肌肉逐渐出现的萎缩,基本的生活根本就无法自理,工作已经受到了严重性的影响,接下来的患者就会逐渐进入中期,人体的手部和脚部同时有非常严重的障碍,不能够穿衣服,行走,拿筷子不稳,连说话都不清楚。

  3、说话苦难,呼吸衰竭等

  渐冻症的患者的病情进一步的发展,很多患者朋友们就会出现说话困难以及吞咽困难等症状,进而会导致人体出现呼吸衰竭等现象。由于人体的肌肉已经逐渐的萎缩退化,很多患者会出现瘫痪等症状,由于神经并没有受到侵犯,也并不会影响到患者的智力以及感觉,但是病情进一步的发展,人体就会出现死亡的现象,有很多患者大概在2到5年左右就会出现死亡,所以渐冻症还是非常可怕的。

  生活中当出现以上几种症状表现就需要引起重视,及时到医院确诊最为关键。而目前,ALS治疗手段较为单一,美国FDA和欧洲EMA通过的有效的处方药物为利鲁唑。该药可延缓ALS患者病程,延长患者生存时间,改善生存质量。鲁南制药集团生产的利鲁唑片,是专门为ALS患者量身定做的产品。

  作用机制

  肌萎缩性侧索硬化症(ALS)或运动神经元疾病是一种渐进的致命性神经变性疾病。该病有两种发病形式,肢体发病或延髓发病,两者均表现为上、下运动神经元丧失,导致渐进性和不可逆的肌肉消瘦和无力。尽管该病的发病机理尚未完全弄清,但谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能病因。因此目前已将能调节中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。

  鲁南制药集团生产的利鲁唑片就是这类抗谷氨酸药物,利鲁唑片神经保护作用机理复杂,涉及几个不同过程。已经知道的是利鲁唑片能抑制谷氨酸在突触前释放并能与受体结合防止谷氨酸的激活。利鲁唑片也可使神经末梢及细胞体上的电位依赖性钠通道失活,刺激依赖G蛋白的信号传导过程。

  在体外,利鲁唑片能保护所培养的运动神经元免受谷氨酸激活的毒性影响,并防止ALS病人缺氧或暴露于CSF中的毒性因素而导致的神经元死亡。在脊柱运动神经元变性的小鼠模型中,利鲁唑片能改善其可动性。

  针对“渐冻症 早期症状详解”的简单介绍,相信大家都有了一定的了解。作为目前有效的药物,鲁南制药始终秉承“造福社会、创造美好生活”的企业宗旨,一直关注ALS患者,用爱心为ALS患者解冻,以实际行动推动全国ALS患者诊疗和服务水平的提高,让ALS患者不仅看得起病、用得上药。

  【申明:本文由“鲁南制药集团股份有限公司”提供发布,内容仅代表作者观点,与本网站无关。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。本网发布或转载文章出于传递更多信息之目的,并不意味着赞同其观点或证实其描述,也不代表本网对其真实性负责。如因作品内容、知识产权和其它问题需要与本网联系的,请发邮件至tousu#mail.39.net;我们将会定期收集意见并促进解决。】

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